國光生物科技 (Adimmune Corporation) 2024 法人說明會
公司概覽與重要資訊
- 公司名稱: 國光生物科技股份有限公司 (Adimmune Corporation)
- 股票代碼: TWSE: 4142
- 企業願景/標語:
- 國際之光・免疫先鋒 (Light of the World, Pioneer of Immunity)
- 追求卓越 守護未來 (Accelerate Vaccines into the Future)
- 成立時間: 1965年 (擁有60年疫苗專業經驗)
- 董事長: 詹啟賢
- 員工人數: 525人 (截至2024年11月)
- 總面積: 38,831平方公尺
- 核心優勢: 亞洲唯一獲歐盟GMP認證及美國FDA認證之流感疫苗製造公司
- 技術母廠: 北里研究所 (THE KITASATO INSTITUTE)
產品、服務與技術
- 自有產品:
- 流感疫苗 (Influenza vaccine)
- 腸病毒71型疫苗 (Enterovirus 71 vaccine)
- 破傷風疫苗 (Tetanus vaccine)
- 結核菌素 (Tuberculin)
- 服務項目:
- CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)
- 重組蛋白流感疫苗 CDMO (與SANOFI PASTEUR合作)
- 眼藥充填業務 (Ophthalmic drug filling business)
- CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)
- 合作夥伴:
- SANOFI PASTEUR (賽諾菲巴斯德): 重組蛋白流感疫苗 CDMO
- Techdow (深圳海普瑞醫藥有限公司)
- 삼천당제약(주) (韓國 Sam Chun Dang Pharm. Co.,Ltd)
財務重點與近期表現
單位: 新台幣仟元 (NTD Thousand)
FY2024 Q3 合併損益表 - 單季
| 項目 | 2024.Q3單季 金額 | % | 2023.Q3單季 金額 | % |
|---|---|---|---|---|
| 營業收入 | 888,242 | 973,345 | ||
| 營業成本 | (447,969) | (488,399) | ||
| 營業毛利(損) | 440,273 | 50% | 484,946 | 50% |
| 營業費用 | (171,562) | (285,873) | ||
| 銷售費用 | (47,792) | (7,585) | ||
| 管理費用 | (73,598) | (86,913) | ||
| 研發費用 | (50,176) | (83,707) | ||
| 預期信用減損利益(損失) | 4 | (107,668) | ||
| 營業淨利(損) | 268,711 | 199,073 | ||
| 營業外收入及支出 | (25,434) | 30,219 | ||
| 稅前淨利(損) | 243,277 | 27% | 229,292 | 24% |
| 所得稅費用 | - | - | ||
| 稅後淨利(損) | 243,277 | 229,292 | ||
| 稅後淨利(損)歸屬母公司 | 263,296 | 263,707 | ||
| 稅後淨利(損)歸屬非控制權益 | (20,019) | (34,415) | ||
| 每股盈餘(虧損) EPS | 0.62 | 0.63 |
FY2024 Q3 合併損益表 - 累計 (Q1-Q3)
| 項目 | 2024.Q1-Q3累計 金額 | % | 2023.Q1-Q3累計 金額 | % |
|---|---|---|---|---|
| 營業收入 | 1,011,920 | 1,225,604 | ||
| 營業成本 | (676,959) | (895,927) | ||
| 營業毛利(損) | 334,961 | 33% | 329,677 | 27% |
| 營業費用 | (553,604) | (668,624) | ||
| 銷售費用 | (140,920) | (70,159) | ||
| 管理費用 | (224,393) | (241,510) | ||
| 研發費用 | (188,448) | (229,602) | ||
| 預期信用減損利益(損失) | 157 | (127,353) | ||
| 營業淨利(損) | (218,643) | (338,947) | ||
| 營業外收入及支出 | (47,284) | 30,335 | ||
| 稅前淨利(損) | (265,927) | 26% | (308,612) | 25% |
| 所得稅費用 | - | - | ||
| 稅後淨利(損) | (265,927) | (308,612) | ||
| 稅後淨利(損)歸屬母公司 | (194,457) | (226,015) | ||
| 稅後淨利(損)歸屬非控制權益 | (71,470) | (82,597) | ||
| 每股盈餘(虧損) EPS | (0.46) | (0.54) |
未來展望與指引
公司業務展望 (自有產品及專業分工服務)
- 南半球四價流感疫苗:
- 2024 Q1-Q4: 提交藥證申請文件及資料審查
- 2025 Q1-Q3: 台灣實地查廠(已排定)及審查
- 2026 Q1-Q4: 取得藥證及商業生產
- 腸病毒71型疫苗-東協:
- 2025 Q2-Q4: 提交藥證申請文件/文件審查/實地查廠
- 預計於2027-2029年陸續取得東協國家藥證。
- CDMO產能擴大 (A公司):
- 2024 Q1-Q2: 商業條件及技術規格釐清
- 2024 Q3-Q4: 台灣實地查廠及審查
- 2025 Q1-Q2: 完成查驗登記
- 2025 Q3-Q4: 商業增量生產
- CDMO 眼藥充填業務:
- 2024 Q1-Q4: 北美洲/歐洲/東北亞各國實地查廠及查驗登記
- 2025 Q1-Q4: 全年度商業充填量產
公司業務展望 (策略發展及新產品合作開發)
- 四價流感疫苗海外拓展持續開發:
- 南半球市場 (巴西)
- 中東與南亞
- 策略伙伴新產品共同開發與技轉:
- 帶狀泡疹疫苗 (韓國)
- 微針式流感疫苗貼布 (日本)
- 人類呼吸道融合病毒 (RSV) 及流感雙聯疫苗 (亞洲及南半球)
策略性倡議與計畫
國光生技迎接第二階段業務成長
- 第一階段全球化拓展策略 (2015年至今):
- 始於2015年取得中國流感藥證。
- 自有產品及CDMO專業分工業務同步快速成長。
- 市場拓展遍及美國、歐洲、中國、東北亞、東南亞、中亞及東歐等全球重要市場。
- 第二階段成長準備期 (至2023年):
- 第一階段全球化拓展策略成功。
- 合作夥伴於全球市場取得佳績。
- 已承諾展開下一階段加深及加廣之合作關係。
- 第二階段成長 (未來展望):
- 秉承第一階段全球成長策略之成功經驗。
- CDMO業務將持續成長。
- 自有產品將進一步拓展至南半球市場。
- 自行研發以生物反應器生產之腸病毒71型疫苗將進入東協國家市場。
關鍵圖表與數據點
營業收入趨勢 (單位: 億元)
- 2015: 2.91
- 2016: 5.63
- 2017: 6.07
- 2018: 8.22
- 2019: 13.00
- 2020: 18.69
- 2021: 17.94
- 2022: 22.52
- 2023: 17.85
- 2024-2027: 預計持續成長 (圖示為上升趨勢)
免責聲明
- 本公司並未發佈財務預測,但本簡報所作有關本公司業務面、財務面及Q&A之說明,若涉及本公司對未來公司經營與產業發展上之見解,可能與未來實際結果存有差距。
- 此差距其造成之原因可能包括市場需求變化、價格波動、競爭行為、國際經濟狀況、匯率波動、上下游供應鏈等其他各種本公司所不能掌握之風險因素。
- 本簡報中對未來的展望,反映本公司迄今對未來之觀點。當這些觀點有任何改變或調整時,本公司並不負調整或更新之責。