基龍米克斯生物科技股份有限公司 (4195) 2026Q2 法說會簡報
Company Overview
公司名稱: 基龍米克斯生物科技股份有限公司 (Genomics Biosci. & Tech. Co., Ltd.) 股票代號: 4195 成立日期: 2001年10月 (民國90年10月) 登錄興櫃日期: 2013年12月 (民國102年12月) 員工人數: 約200人 實收資本額: 724,481 仟元 2025年營收規模: 708,375 仟元 (114年營收規模) 公司地址: 新北市汐止區新台五路一段100號14樓 公司網址: www.genomics.com.tw
主要業務:
- 基因體科技服務
- 核酸與胜肽委託開發暨製造服務 (CDMO)
- 臨床應用技術服務
- 生技試劑儀器代理
創辦人:
- Dr. T.Y. Chow (周德源 博士): 英國曼徹斯特大學生物化學博士,基龍米克斯創辦人,曾任中央研究院植物研究所研究員、植物基因組中心總主持人,師承兩次諾貝爾獎得主Fred Sanger,率先完成水稻第五對染色體基因序列分析。專長為分子生物學、基因體學、遺傳工程。
- 周孟賢 先生: 共同創辦人,現任董事長。
經營理念: 「建立定序為本的生技藍海,創造基因核心的生技雲端」
核心團隊:
- 周孟賢 (Chou Meng-Hsien) - 董事長
- 文化大學傑出校友
- 世基生物醫學 副董事長
- 中央研究院國際水稻基因體計畫研究助理
- 江俊奇 (Jiang Jun-Qi) - 總經理 & 技術長
- 康斯達精密董事長
- 疫苗產業協會 理事
- 台灣精準醫療產業協會 理事
- 吳尚蕙 (Wu Shang-Hui) - 執行長
- 冷泉港生物公司 總經理
- 大江基因 營運長
- 張佐維 (Chang Tso-Wei) - 營運長 & 財務長
- 萊斯特生醫董事長
- 財團法人生物技術開發中心助理研究員
- 許嘉如 (Hsu Chia-Ju) - 執行副總
- 產品及公關副總
- 臺灣大學 植物科學所
- 許勝達 (Hsu Sheng-Ta) - 資訊長
- 宣捷生物科技 顧問
- 康百事生物資訊 研究員
- 交通大學 生物資訊及系統生物所 博士
公司沿革 (Milestones):
- 2001: 基龍米克斯創立。
- 2003: 基因定序部門成立。
- 2010: TAF ISO17025 檢測實驗室。
- 2011: 成立科研引子&胜肽合成部。
- 2013: 興櫃。
- 2014: 完成1st, 2nd, 3rd 基因定序平台建置。
- 2017: Taiwan Biobank。
- 2019: TPMI 精準醫療計畫、癌症登月計畫。
- 2020: 與工研院簽約輔導、建立 PIC/S GMP 核酸及胜肽 CDMO廠。
- 2021: 引進蛋白質體服務平台(Olink)、共同創辦人周孟賢先生擔任基米董事長。
- 2022: 疫苗核酸佐劑製程開發、ISO 9001。
- 2023: 引進台灣第一台NovaSeq X plus、供應國內廠商核酸藥物臨床前試驗API、供應國內廠商疫苗佐劑疫苗臨床試驗API。
- 2023/8-2024/12: 經濟部產發署產創平台_創新優化「疫苗佐劑製備及其功能性試驗執行計畫」。
- 2024: 日本精化/日隆精化 LNP MOU簽署。
- 2025: 臨床基因檢測累積獲得10項LDTs 認證。
Financial Highlights
營收突破歷史新高 (2022-2025):
- 2022: 營收 4.42億元,毛利 1.59億元 (毛利率 36%),營業利益 (0.3億元),EPS 1.13元。
- 2023: 營收 4.29億元,毛利 1.52億元 (毛利率 36%),營業利益 (0.8億元),EPS -2.36元。
- 2024: 營收 5.17億元,毛利 1.57億元 (毛利率 30%),營業利益 (1.4億元),EPS -3.08元。
- 2025: 營收 7.08億元,毛利 2.31億元 (毛利率 33%),營業利益 (0.8億元),EPS -0.54元。
- 單月紀錄: 2025年12月創下單月營收破億 (1.1億元) 紀錄。
114年營收結構 (總營收 708,375 仟元):
- 多體學服務: 37%
- 臨床基因檢測服務: 9%
- 核酸與胜肽合成及CDMO: 6%
- 儀器、試劑代理與經銷: 45%
- 其他: 3%
Business Segments
四大業務主軸:
- 多體學服務: 深耕科研服務
- 基因體學: Resequencing (Shotgun WGS, WES, Target Sequencing), De Novo Sequencing (Shotgun WGS), Microbiome (16s v3-v4, 16s FL, Shotgun Metagenomics)。
- 表觀基因體學
- 轉錄體學: RNA (Eukaryote: mRNA-Seq, lncRNA-Seq, Small RNA-Seq, Iso-Seq; Prokaryote: rRNA depletion RNA-Seq)。
- 蛋白質體學: Olink Proteomics。
- 代謝體學
- 定序技術平台: 一代定序(Sanger, 3730xl)、次世代定序(MiSeq, NextSeq, MiSeq i100, NovaSeq 6000, NovaSeq X Plus)、三代定序(Sequel, PromethION 24)。
- 其他: 10X 單細胞服務、甲基化服務、客製化技術委託服務、Customized Bioinformatics Analysis。
- 臨床檢測: 開展臨床應用
- 生育健康(產前檢測): NIPT (CAP)、SMA (LDTs)、X染色體脆折 (LDTs)、全知域全外顯子檢測 (LDTs) WGS、全能域全基因體檢測 (LDTs) WES (高達682個帶因疾病篩檢,全台目前最多基因)。
- 癌症檢測(伴隨式診斷): 癌精準523 (LDTs)、癌必立523 (LDTs)、安可癒 (LDTs)、安護你 (BRCA1/2, LDTs)、MPN基因檢測 (LDTs)、UGT1A1基因檢測 (LDTs)。
- NGS納入健保品項。
- 檢測範圍: 心血管系統、口/喉/耳、神經系統、生殖系統、眼部、骨骼/皮膚/免疫系統、先天性代謝缺陷、肝臟/腎臟/內分泌科/胃腸道、腫瘤/血液疾病、產前與發育。
- 合成服務 (核酸胜肽 CDMO): 完整新興療法產業鏈
- 產品: Oligonucleotide (寡核苷酸)、Peptide (胜肽)、CpG adjuvant (核酸佐劑)。
- 服務: 分析方法開發、安定性試驗。
- 生產規模: RUO (µg-mg)、Non-GMP (1-10g)、GMP-compliance (10g-100g)。
- 自有產品: 疫苗核酸佐劑。
- 委託製造: 反義寡核苷酸(ASO)、小干擾核糖核酸(siRNA)、小分子核糖核酸(microRNA)、DNA Oligo、少量多樣胜肽。
- 代理服務: 國際大廠代理,創造綜效與客戶黏著度
- Thermo Fisher: LPD產品線唯一授權經銷商,儀器範疇涵蓋Cold Storage、CO2 Incubator、Biological Safety Cabinet、Thermal Cycler PCR熱循環儀。
- Applied Biosystems: Animal Health、Thermal Cycler PCR熱循環儀。
- QIAGEN: 提供高品質樣本製備與分析技術產品。
- IDT: 合作經濟型引子合成、CRISPR編輯,與提供NGS建庫與分生試劑。
Products & Technologies
核心設施 (能讀更要能寫):
- 自有實驗室及廠房,全程MIT,確保品質自主可控及數據安全。
- 多體學相關實驗室 (Read): 具備基因體學、表觀基因體學、轉錄體學、蛋白質體學、代謝體學、臨床檢測等分析能力。
- 核酸胜肽CDMO廠 (Write): 具備PIC/S GMP標準的核酸與胜肽合成能力。
核心技術及優勢:
- 平台完整/經驗足夠/又有品質的MIT:
- 大型專案經驗: 癌症登月計畫、台灣人體生物資料庫、快速外顯子定序專案、開發種豬性能檢定技術、TPMI台灣精準醫療計畫。
- 認證: TFDA LDTs列冊登錄 (LDT0017)、ISO/IEC 17025:2017認證 (TAF Testing Laboratory 2199)、能力測試 (德國INSTANT、美國CAP)。
- 短鏈核酸/胜肽合成平台:
- 2011年起累積超過10年核酸合成經驗,2021年起台灣首座短鏈核酸/少量多樣胜肽CDMO廠。
- 具備從研究等級到GMP-compliance的生產能力。
- 個人化精準醫療應用_癌症疫苗Neoantigen(細胞治療):
- 整合收檢、NGS定序、胜肽合成疫苗產製、回輸的完整流程。
- 胜肽合成儀器: Liberty Prime 2.0 微波胜肽合成儀。
三大專利技術:
- TWI454696B: 檢測關節炎之方法 (早期發現關節炎病理變化的分子診斷技術)。
- TWI604057B: 篩選病毒相關變異群變化之分子標記的方法 (偵測病毒群變異,應用於新興病毒監測)。
- TWI632518B: 建立性格與基因關聯性模型的方法及其應用 (結合基因與性格特質模型,應用於精準健康管理與潛能開發)。
Clients & Markets
市場概況:
- 世界上最具價值的資源不再是石油,而是資料: 台灣2035年健康台灣人建設計畫:「建立台灣人群基因資料庫」是健康台灣的基礎。
- 國際上的進展已經炸裂: 全球超過50個國家級大規模群體基因組專案 (總體超過500萬),收案已達數十萬至百萬人等級,並與產業進行深度串接。
- 核酸標的,醫藥領域新世代: 打破傳統藥物的「難以成藥性」和「不可成藥性」。
- 人類全基因體中,已知與疾病相關的標的,僅0.05%有上市藥物可用。
- 約70%可能與疾病相關的標的為藥物研發新標的。
- 核酸療法: 疫情帶動,2023年mRNA疫苗諾貝爾醫學獎,2024年miRNA諾貝爾生醫獎。
- 細胞治療: 全球法規環境趨成熟。
- 基因治療: 2022年FDA通過5個藥物,2023年通過CRISPR基因編輯藥物。
- 治療精準化需求:
- 全球NGS運用於藥物開發市場規模: 從2023年的13億美元成長到2028年的29億美元 (CAGR 17.7%)。
- 新興藥物開發 (基因治療、核酸療法、癌症疫苗): 佔比約70~75%,至2033年約336億美金。
- 全球寡核苷酸合成市場: 從2023年的9.1億美元成長到2033年的44.9億美元 (CAGR 17.3%)。
- 疫苗市場新機遇:
- COVID-19衝擊,驅動疫苗需求。
- 全球人口高齡化使得強效疫苗的需求強烈(自費)。
- 次單元疫苗仍是疫苗市場占比最高的項目,預估2030年為550億美金。
- 次單位疫苗因不含佐劑成分故需要添加佐劑,方能獲得更強、更廣泛和持久的效果。
- 專業醫療體系及法規環境吸引國外廠商:
- 全球應用新抗原為治療標的市場規模: 從2023年的3.31億美元成長到2030年的32.41億美元 (CAGR 38.52%)。
- 台灣吸引外商來台執行臨床試驗的優勢: 臨床試驗成本低、健保資料庫、亞洲市場戰略位置、再生雙法通過。
ESG / Sustainability
基龍米克斯 ESG 永續發展策略:
- 以科技驅動醫療進步,將環境保護、社會責任與公司治理融入企業發展核心,打造兼顧永續與創新的生技領導品牌。
- 10項LDTs認證項目: 涵蓋遺傳疾病與癌症精準醫療。
- 3個ESG核心面向: 環境、社會、治理全面整合。
- ISO 27001目標: 資訊安全管理國際標準。
- 環境E (綠色實驗室): 實驗室自動化與流程優化、提升資源使用效率、降低能源消耗與廢棄物。
- 社會S (精準醫療普及): 累計10項LDTs認證、全外顯子/全基因體高通量檢測、提升疾病早期偵測。
- 治理G (法規遵循與透明治理): 符合國際標準之檢測平台、導入ISO 27001資安管理、深化策略夥伴合作。
社會參與:
- 積極參與社區服務、捐贈物資、與警局及兒童之家合作等活動。
Outlook & Strategy
疫情期間的轉型: 創造未來就緒的公司
- 快速應對,支援台灣的基因檢測需求。
- 建立符合 PIC/S GMP 標準的核酸/胜肽合成工廠。
- 核酸佐劑產製,完整台灣疫苗產業鏈。
- 核酸藥物市場快速擴增。
發展策略、成長動能:
- 基因檢測配合政府南向政策布局,CRDMO將瞄準快速成長之亞太市場,臨床前及早期臨床需求之差異化長尾市場。
- 儀器設備代理: 再生醫療雙法推動建廠需求成長及環保法規、設備銷售與維護合約、帶動檢測業務之協同效應。
- 核酸/胜肽合成: 製程之平台化與標準化、提升訂單之成本效益。
- 基因檢測服務: 升級三代定序服務、導入自動化建庫系統、導入多體學平台,一站式解決方案。
- 臨床醫學檢測: 短期聚焦既有 LDTs 臨床檢測、中期新增 LDTs 項目、長期結合 AI 發展高附加價值臨床應用。
- CDMO (長尾市場): 核酸佐劑在地化、建立核酸藥物 CRDMO、少量多樣胜肽製造 (新抗原疫苗一站式服務)、台灣目前尚無直接競爭者,具高度差異化。
風險及競爭策略:
- 基因定序及臨床醫學檢測:
- 市場競爭激烈: 以一站式整合服務提升差異化。
- 削價競爭: 透過高品質、合規定位,強化專業門檻。
- 法規與品質差異: 取得 TAF ISO 17025、LDTs 等認證,與不合規業者形成明確區隔。
- 技術快速演進: 與國際大廠緊密合作,快速導入新世代高通量定序系統,提升產能並降低單位成本。
- 核酸/胜肽合成服務及CDMO:
- 競爭風險: 亞太區主要競爭者為中國藥明康德,其一站式服務及價格具強大競爭力。
- 因應措施:
- 美國生物安全法案,轉單效應。
- 聚焦研究至早期臨床階段,結合前端定序與多體學服務,避免與大型 CDMO 於量產市場正面競爭。
- 鎖定高附加價值的臨床等級原料藥 (如 CpG 疫苗佐劑, 核酸藥物API),實現進口替代。
- 針對個人化癌症疫苗 (Neoantigen) 細胞治療市場,需求為大型 CDMO 廠商較難兼顧的利基市場。
發展規劃 (短期、中期、長期):
- 短期: 聚焦技術優化與產品放量。
- 共10項LDTs臨床醫學檢測量能。
- 推動多體學應用於精準健康,支持生物資料庫建置。
- 再生雙法牽引之建廠設備需求及相關儀器需求 (LPD, PCR儀器)。
- 中期: 做大雙引擎與國際接軌。
- 承接愈來愈多國內外新藥與疫苗開發案,將 CDMO 收入做大成未來核心成長動能。
- 透過 NGS、多體學 (Olink、SomaLogic 等) 與CDMO 能力形成的 end-to-end 解決方案。
- 長期: 國際精準醫療與CRDMO平台。
- CRDMO無縫接軌從臨床試驗到商業化,強化全球供應鏈競爭力。
- 多體學與AI 驅動的高階服務。
基米要做的事:
- 以基因解碼未來,以合成創造機會。
- 基龍米克斯正從台灣邁向世界,成為全球少數能橫跨基因定序(R)與核酸合成(DM)的公司 (CRDMO)。
Additional Data
基因體學 (Genomics): 是研究生物基因體和如何利用基因的一門學科。該學科提供基因體信息以及相關數據系統利用,試圖解決生物、醫學和工業領域的重大問題。
疫情期間的轉型:
- 抗原: 國光生物科技、台康生技、永昕生醫、啟弘生物科技、臺灣生物醫藥製造、高端疫苗、昱厚生技。
- 佐劑: 鋁鹽/核酸佐劑/皂苷。台灣目前沒有任何佐劑量產製造廠。
國家級計畫的執行力:
- 癌症登月計畫: 服務品項 WGS, WES, RNA,收樣規模 >600人。
- 台灣人體生物資料庫: 服務品項 1,500個 WGS 與 282個 WES,提供組織樣本萃取 (WES) 建庫、定序與分析。
- 快速外顯子定序專案: 服務品項 Trio Rapid WES,一周內完成QC、建庫與定序。
- 開發種豬性能檢定技術: 服務品項 WGS, Illumina array, affymetrix array,計畫規模 2,500頭豬。
- TPMI 台灣精準醫療計畫: 於全台12間大型醫院投放高通量自動化儀器,協助 >50萬位民眾血液樣本進行核酸萃取。
2021榮獲國際新藥相關發明獎殊榮:
- 日本真夏設計創意發明展金獎、莫斯科阿基米德國際發明暨創新科技展金獎、美國科學暨發明展優秀獎、羅馬尼亞EUROINVENT歐洲盃國際發明展特別獎。
- 發明項目: 「抗生素3.0:對抗MRSA感染的新戰力」。
基米從基因定序到多體學 - 預防醫學及精準醫療,布局AI未來應用:
- 生物體資訊_AI生物醫學的核心燃料: 從「實驗驅動」轉為「資料驅動」生醫決策。
- 應用領域: 藥物研發加速器 (萊斯特生醫)、精準醫療與CDMO、智慧農業的未來 (精準農業)、早期篩檢與診斷。