共信醫藥科技控股股份有限公司 法說會簡報

Company Overview

• 公司名稱: 共信醫藥科技控股股份有限公司 (Gongwin Biopharm Co., Ltd.)
• 實收資本: 新台幣 12.7 億元
• 應用技術平台: 腫瘤內藥物消融 (Intratumoral Drug Ablation)
• 產品生產地: 台灣、中國-天津
• 研發中心: 新北市五股產業園區
• 企業標語/價值觀: 誠信、創新.專業.關懷
• 公司沿革:
  • 2000: PTS International Inc. 公司於美國設立
  • 2002: 設立北京健達康公司
  • 2012: Gongwin Biopharm Holdings Co., Ltd 公司於台灣設立
  • 2014: 取得美國腺樣囊性癌孤兒藥認證
  • 2016: 中國藥品上市許可, 治療中央型氣道阻塞
  • 2017: 產品授權銷售馬來西亞, 新加坡, 北非。中國取得加入商保資格
  • 2020: 台灣肝癌臨床二期試驗開始收案
  • 2022:
    • 中國二期臨床
    • 完成非小細胞肺癌-惡性中央型氣道阻塞的臨床三期試驗 (N=90)
    • 完成臨床一期試驗與PK試驗 (實體腫瘤)
    • 完成多項臨床二期試驗, 包含: 早期乳癌 (N=41)、早期頭頸鱗癌 (N=136)、晚期肝癌 (N=83)、晚期肺癌 (N=94)
  • 2024:
    • 申請中國肺癌藥證
    • 公司股票掛牌上櫃
    • 申請犬科黑色素瘤藥證
    • 中國通過進行周圍行肺癌合併免疫治療

Products & Technologies

• 主要產品:
  • 腫瘤藥物消融 (PTS)
  • 甲苯磺醯胺注射液 (p-Toluenesulfonamide Injection)
• 藥物名稱:
  • 普羅仙安 (人體腫瘤) (Prosensa)
  • 思沛康 (動物腫瘤) (Sepican)
• PTS (para-toluenesulfonamide) 產品概述:
  • 由共信自主研發的一種化學小分子抗癌藥物。
  • 特色為直接注射於腫瘤組織標的。
  • 致癌細胞凋零之機制作用:
    • 干擾脂筏穩定性: PTS造成癌細胞上脂筏的訊息傳遞機制 (AKT-mTOR-p70S6K)路徑被阻斷, 抑制脂筏所引起的癌細胞增生反應, 最終導致細胞凋亡反應。
    • 抑制癌細胞CA9 調節腫瘤微環境: PTS可以直接結合癌細胞分子CA9, 調節腫瘤微環境, 抑制CA9、HIF-1α和VEGF蛋白質表現。
  • 產品規格 (Tolsulfamide):
    • CAS Number: 70-55-3
    • Linear Formula: CH3C6H4SO2NH2
    • Molecular Weight: 171.22
• 作用機制示意圖: 干擾脂筏穩定性
  • w/o PTS treatment (無PTS治療): 脂筏富含膽固醇，p70S6K、mTOR、Akt活化，導致細胞生長、增殖和存活。
  • w/ PTS treatment (有PTS治療): PTS干擾脂筏，膽固醇外流，p70S6K、mTOR、Akt失活，PUMA、Bak上調，Mcl-1下調，導致生長停滯、抗增殖和細胞凋亡。
  • 來源: Front Pharmacol. 2018 Nov 13;9:1223.
• 產品優勢:
  • 安全性:
    • 對癌細胞/正常細胞具有選擇性毒殺。
    • 透過影像定位技術直接注射於癌細胞，具相對安全性。
    • 作為腫瘤內注射的靶向化學消融藥，能有效在注射後數小時內使腫瘤產生壞死/凋亡。
  • 有效性:
    • 臨床經驗證明對多種實體腫瘤 (頭頸癌/乳癌/肺癌/肝癌等) 具明顯療效。
    • 可與現行癌症治療方法進行合併治療。
  • 廣效性: 適用於多種腫瘤。
• 產品注射瘤內作用釋義圖:
  • 0-4小時 高濃度: 造成約與注射體積相同的腫瘤體積消融。
  • 4-8小時 中濃度: PTS輻射狀向外圍擴散，擴散範圍約為原注射體積之6-13倍，造成腫瘤消融。
  • 8-24小時 低濃度: PTS輻射狀向更外圍擴散，亦擴散至腫瘤與正常細胞交界處及少部分正常組織。主要造成專一性促細胞凋亡反應，選擇性的毒殺腫瘤細胞，故對周邊正常組織傷害極小。
• 微創靶向腫瘤消融在癌症治療的市場定位:
  • 局部療法:
    • 微創介入消融/栓塞: 微創化學消融 MITTA、靶向腫瘤消融 (PTS - IDA)、微創介入物理消融 (射頻、微波、冷凍、電穿孔消融)。
    • 手術: 手術刀、達文西機械手臂。
    • 放射性療法: 外光源、內光源放射治療。
  • 全身治療:
    • 化學藥劑/生物製劑: 傳統化療藥物 (碳劑、干擾細胞代謝、抗生素、細胞分裂抑劑等)、標靶治療藥物 (爾必得舒、癌思停、得舒緩、艾瑞莎、蕾莎瓦等)。
    • 免疫治療: 免疫檢查點藥物、免疫細胞療法、單抗藥物及帶藥抗體。
    • 細胞治療。
• IDA Treatment (IDA治療):
  • IDA (PTS Ablation) 為核心治療。
  • 結合AI (機器人內視鏡) 和 ST (化療/標靶/免疫) 進行。
  • PTS貢獻度達70%。
  • 綜合治療結果: >90% (ORR, PFS/OS)。
  • IDA被描述為「精準實體腫瘤消融專家」。
  • 結論: AI + IDA + ST > 90% ORR, PFS / OS。

已上市產品

• 普羅仙安 (Prosensa)
  • 主要適應症: 肺癌-中央氣道阻塞 (Severe central airway obstruction in lung cancer)。
  • 臨床三期試驗治療方式: 經氣管內視鏡PTS給藥療效結果:
    • 療效總評估: 7天/30天阻塞緩解率: 70.3%/73.1%。
    • 肺功能改善: FEV1, FVC, BDI 改善幅度 23.9-48.0%。
    • 中位生存期: 394天。
    • 安全性: 副作用多為輕到中度 (69/83, 83.1%)的出血。
  • 典型臨床治療案例:
    • 中國三期治療個案: 右主支氣管低分化鱗狀上皮細胞癌，腫瘤分期 T3N2M1，診斷為IV期肺癌患者。治療後阻塞率從100%降至3.3%，表面光滑。
    • 台大醫院恩慈患者: 主支氣管聲帶下方腺樣囊性癌，診斷為肺癌患者。
    • 患者類型-粘膜下腺樣囊性癌: 浙大二院徐教授透過粘膜下注射針給予患者PTS治療。
    • 患者類型-胸腔淋巴結轉移: 北京應急醫院周教授在超音波引導下針對氣道壁外淋巴結轉移患者給予PTS治療。
    • 患者類型-覆膜金屬支架+PTS藥物消融: 江西吉安醫院袁教授透過金屬支架給予氣道腫瘤患者PTS治療。

開發中產品

• 氣管腺樣囊性癌 TACC (Tracheal Adenoid Cystic Carcinoma TACC)
  • 孤兒藥認證資格。
  • 2026年第三季美國FDA進行Phase II臨床諮詢。
  • 2026年第四季進行送件申請樞紐二期臨床試驗。
• 惡性胸腔積液 MPE (Malignant Pleural Effusion MPE)
  • 全球市場預估:
    • 每年全球惡性肋膜積液病人新增預估270萬病人。
    • 每年歐美新增50萬名惡性胸腔積液的新個案。
    • 平均存活期為3-12個月。
  • 當前治療方法 (缺點):
    • 重複胸腔穿刺術 (RT): 效果差，僅緩解。
    • 留置胸膜導管 (IPC): 需長期照護，感染風險，疼痛不適，副作用 (發燒、感染)。
    • 胸腔鏡胸膜固定術 (TP): 肺損傷，呼吸窘迫，疼痛不適，發炎相關症狀，急性呼吸窘迫症候群。
    • IPC 置入合併全身性化療: 局部刺激，噁心，疲勞，胸痛。
  • 研究進展:
    • PTS在惡性胸腔積水(MPE)回顧性研究已刊登在國際期刊: Lung Cancer, 2025 Dec: 201:108814。
    • 療效: 維持90天中位緩解率。
  • 市場規模預測:
    • 約15%的癌症患者會表現MPE。
    • 目前預計市場開發國家 (除中國外) 總計26萬人，預計市場滲透率15%，市場規模預計可達2.4億美金。
  • 產品開發進度:
    • 2021: 台灣恩慈治療首例。
    • 2024: 完成回溯性試驗。
    • 2025Q1: 美國ASCO論文發表。
    • 2025Q4: Lung Cancer期刊論文發表。
    • 2026 Q1: 完成恩慈治療29例，中國IIT試驗收案中。
    • 2026Q3: 啟動台灣多中心臨床II期試驗。
    • 2027 Q2/Q3: 美國申請臨床II期。
• 中晚期肝癌 HCC (Advanced Liver Cancer HCC)
  • PTS市場定位:
    • 填補臨床空缺 (Unmet Medical): 腫瘤位於主要血管或重要器官 (如心臟、腹膜、膽管等) 附近，不適合局部治療的患者。
    • PTS藥物特性: 腫瘤內注射、局部藥物可高深度造成腫瘤消融。
    • 優點: 藥物具有選擇性及擴散浸潤性，可對於其他物理消融無法達到的位置做深層清除癌細胞，造成腫瘤壞死。
  • 市場規模預測 & 展望規劃:
    • HCC是全球第二大癌症相關死亡原因，佔肝癌病例的90%以上。
    • 約80%病例由HBV和/或HCV感染引起。
    • 全球絕大多數HCC病例發生於亞太地區。
    • 發生率可能在未來10-20年內持續上升，2030年左右達到高峰。
    • 主要肝癌發生率及死亡率國家 (GLOBOCAN 2020): 中國、日本、泰國、越南等。
    • 展望: 預計2027年，除了台灣外，將展開HCC肝癌臨床試驗3期多國多中心，拓展至中國、日本、泰國等國家。
  • 二期臨床摘要:
    • 開放性臨床試驗評估治療不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效性。
    • 進度: 已完成98%，基地: 台大、北榮,長庚、中榮、高榮。
    • 目標: 收案26位可評估患者，CR+PR有效患者11位。
    • 現況: 已收案25位患者，CR+PR有效患者超過11位，已超過臨床療效目標，即將結束臨床收案。
    • 入組標準: 巴賽隆納臨床肝癌分期A或B，體能指標≤1，肝硬化嚴重度分級A或B，腫瘤總體積≤366 cm³且治療腫瘤數≤4。
  • 三期臨床規劃:
    • 雙盲對照臨床試驗: 適用於不適合手術切除或TACE或物理消融失敗患者。
    • 針對較高度危險區域的腫瘤位置 (心臟、腹膜、膽管、門靜脈等)。
    • 入組標準: 臨床肝癌分期A或B，體能指標≤1，肝硬化嚴重度分級A或B，腫瘤總體積≤366 cm³且治療腫瘤數≤6。
    • 2027年規劃多國多中心國家: 日本,台灣,中國,泰國,越南。
  • 恩慈治療案例:
    • 高榮恩慈治療案例1: 69歲男性，雙側HCC，HAIC及Lenvatinib治療失敗後，PTS治療後兩處病灶皆達腫瘤內壞死超過70%，無周邊組織損傷，輕微副作用數日內緩解。
    • 高榮恩慈治療案例2: 87歲男性，HCC RFA治療後復發，TACE治療失敗後，PTS治療後依據mRECIST評估標準達到完全緩解。
• 頭頸癌 H&N (Head and Neck Cancer H&N)
  • PTS於頭頸癌應用: 適用於鼻腔及鼻寶、口腔、咽 (鼻咽、口咽、下咽)、喉、甲狀腺等部位腫瘤。
  • 臨床進展: 中國早期二期臨床試驗外，台灣自2022年起透過恩慈治療持續照護頭頸癌病患，累計超過20位患者，顯示PTS於多種頭頸癌適應症具臨床應用潛力。
  • 展望: 2025年第一季台北馬偕醫院IIT試驗收案中，預計2027年底完成24位病患收案。
  • 口腔癌臨床試驗典型案例:
    • 甲苯磺醯胺注射液可導致惡性腫瘤壞死，結合外科手術明顯靶向效果。
    • 明顯未見惡性腫瘤周圍正常組織的損傷。
    • 甲苯磺醯胺注射液可突出顯示腫瘤邊緣，有利更好的選擇手術切緣 (clean margin)。
  • 市場規模預測:
    • 全球頭頸癌治療市場預計從2024年的15.8億美元成長到2032年的26億美元，複合年增長率為6.8%。
    • HNSCC是全球第七大常見癌症，2022年美國有54,000例新發病例。
    • 常見危險因子包括菸草、酒精、HPV感染。
• 惡性犬科黑色素瘤 (Malignant Canine Melanoma)
  • 藥物名稱: 思沛康 (Sepican) - 寵物犬馬科腫瘤注射液。
  • 全球犬科腫瘤用藥市場概況:
    • 2024年獸醫腫瘤治療全球市場價值16.1億美元，複合年成長率14.01%，2030年達35.5億美元。
    • 台灣預估150萬隻狗，腫瘤盛行率約6%，黑色素瘤約佔8%，每年新增約7,200例。
    • 第一年銷售市占率預估8%，第五年達20%。
    • 2025年底中國寵物犬數量約5,300萬隻，犬黑色素瘤治療規模約為台灣的30-40倍。
  • 思沛康全球首例犬科黑色素瘤治療產品:
    • 開發時程:
      • 2019: 農委會核准執行探索性試驗田間預試驗。
      • 2022: 農委會核准田間試驗。
      • 2023: 擴增為18家試驗動物醫院。
      • 2024: 台灣申請動物用藥許可證。
      • 2026 Q3: 台灣取得藥證許可。
      • 2027~: 歐美日申請藥證&商業推廣。
    • 探索過的適應症: 黑色素瘤、神經腱鞘瘤、鱗狀上皮細胞癌、軟組織肉瘤、肥大細胞瘤、鼻腔腺瘤、脂肪瘤、非典型骨肉瘤、肝臟腫瘤、圍肛腺瘤、移形上皮細胞癌、肛門囊腺癌、齒源性腫瘤、纖維瘤、傳染性花柳性腫瘤、血管壁周圍細胞瘤。
    • 全球首支犬科治療有效產品。
    • 黑色素瘤療效結果: 疾病控制率超過85%。
    • 國際佈局: 以台灣藥證為基礎，美國FDA已核准「思沛康注射液」為「有條件核准藥物(conditional approval drugs)」，並取得美國臨床許可。規劃2026年第二季美國有條件上市申請，拓展至澳洲、日本、美國、中國、香港等主要寵物市場。
  • 寵物市場國際營運計劃時程:
    • Q3 2024: 完成犬類黑色素瘤田間試驗。
    • Q4 2024: 送農業部審核以及上市許可。
    • Q2 2025: 藥證等待期進行布局及推廣。
    • 2026 Q3: 台灣上市許可。
    • 2026 Q4: 申請寵物凝膠上市，台灣上市及銷售策略，跨國授權銷售團隊，香港、澳洲申請產品上市許可，啟動中國臨床試驗，增加貓科或犬科新適應症應用以及週邊藥物開發。
    • 2027 Q1: 美國FDA申請有條件產品上市。
  • 田間試驗案例:
    • 口腔黑色素瘤 (臘腸/15歲): 治療次數6次，療效/腫瘤消融率CR/100%。
    • 肢端黑色素瘤 (黃金獵犬/10歲): 治療次數6次，療效/腫瘤消融率CR/100%。
  • 馬科淺表腫瘤探索性田間試驗:
    • 與屏東科技大學合作，2025年底完成收案11例 (黑色素瘤7例、鱗狀細胞癌3例、肉瘤1例)。
    • 所有病灶皆有顯著腫瘤消融或縮小效果，短期存活率超過3個月為100%。
    • 執行馬場: 新北淡水漢諾威馬術俱樂部等7家。
    • 論文已送件: 黑色素瘤、鱗癌、肉瘤探索性試驗，黑色素瘤田間試驗總結報告。
    • 2026年下半年預計進行國際田間試驗合作 (英國、德國)。
  • 世界馬科獸醫學會 WEVA 2026發表:
    • 研究亮點: 成功治療Sarcoid、SCC與Melanoma等馬匹淺表性腫瘤；多數病例達局部完全消融與癒合；治療後復發率低且無嚴重全身性副作用；可於田間條件下進行治療並降低大型手術與長期傷口管理需求。
    • 初步臨床成果: 三個案例均觀察到良好局部控制；多數病例於治療後達Complete Response (CR)；追蹤期間僅少數局部復發案例。
  • 犬馬科惡性腫瘤學術醫療機構合作名單:
    • 學術合作: 台灣大學獸醫系、中興大學獸醫教學醫院、中國醫藥大學、嘉義大學獸醫醫院、屏東科技大學。
    • 海外合作醫療機構: 香港-太樸中心、日本-Aya Animal Hospital、美國-Veterinary Specialists of North TX、美國- Veterinary Woods Specialists of TN。
    • 醫療機構合作: 左岸動物醫院等20家。
  • 香港和日本-市場開發合作:
    • 已取得香港動物用藥特殊審批進口許可證 (Licence to Conduct Experiments)。
    • 日本與著名動物醫院 (Aya Animal Hospital) 簽訂合作開發，主題為Tolsulfamide注射液在犬科黑色素瘤的應用。
    • 現況: 香港動物用藥特殊審批進口應用；日本動物研究機構提供擁有國際認證和合作夥伴關係的研究中心；已洽談設立3個研發中心，執行相關業務。

Clients & Markets

• 主要適應症: 肺癌-中央氣道阻塞、犬科-黑色素瘤。
• 肺癌氣道阻塞: 中國市場調研:
  • NSCLC MCAO肺癌患者接受治療率超70%，2022年數量達7.12万人，預計到2035年達12万人。
  • 惡性中心氣道狹窄患者治療率約為70%。
  • MCAO患者治療率占比 (2025年): 40%<X<60% (15.8%)，60%<X<80% (31.6%)，80%<X≤100% (52.6%)。
• 中國與海外市場開發概況:
  • 患者流分解: 肺癌新發患者106.1萬 -> NSCLC患者90.2萬 -> 中央型NSCLC27萬 -> NSCLC MCAO~10.2萬。
  • 龐大患者基數: 中國每年新發肺癌病例106.1萬人，PTS直接適用患者 (NSCLC MCAO) 約10.2萬人。
  • 細分市場規模: 目前NSCLC MCAO介入治療90億元/年 (其中化學消融33.75億元/年)。預計2035年整體市場135億元/年 (其中化學消融57.15億元/年)。2030年三成市佔率。
  • 中國市場實績: 進入取得商保資格；已在310家以上含三甲等級醫院銷售；超過2000次處方治療經驗；無重大AE。
  • 增長驅動因素: 重組&整合代理商、AI提升介入精準治療、臨床指南推薦,患者認知提升。
  • 國際市場實績: 已簽約台灣、東南亞 (馬來西亞、新加坡、汶萊)、北非(摩洛哥、阿爾及利亞)。已開發洽談中歐洲、南美(巴西,阿根廷,智利)、俄羅斯及越南、泰國、菲律賓等。
• 肺癌氣道阻塞: 國際市場策略:
  • 第一階段市場: 中國 (收集臨床數據並拓展市場)、馬來西亞 新加坡 & 北非 (提交臨床資訊取得藥證 + 東南亞市場拓展關鍵)、泰國 & 東南亞 台灣。
  • 第二階段市場: 美國 歐洲 加拿大 紐西蘭。
  • 預期未來規劃 (時程):
    • Q1 2026: 北非申請藥證。
    • Q3 2026: 馬來西亞&新加坡申請藥證。
    • Q4 2026: 北非(摩洛哥、阿爾吉利亞)取得藥證。
    • Q4 2026 - Q1 2027: 台灣申請執行銜接性臨床。
    • Q3~Q4 2027: 泰國&東南亞申請藥證。
    • Q4 2027 - Q1 2028: 馬來西亞&新加坡取得藥證。
    • Q3~Q4 2028: 泰國&東南亞取得藥證。
• 肺癌氣道阻塞: 市場規模預測:
  • 約30%的肺癌患者會表現MAO。
  • 每位患者平均4劑，每劑1200美元。
  • 第一階段目標市場 (東南亞): 15,267 MAO病患，市場規模/潛力73百萬美元。
  • 第二階段市場 (美國、加拿大、歐洲): 193,074 MAO病患，市場規模/潛力925百萬美元。
  • 合計主要市場銷售 (不含中國): 208,341人，市場規模/潛力1,000百萬美元 (10億美元)。
  • 來源: https://gco.iarc.fr/en

Outlook & Strategy

• 未來2年內展望規劃 (人體腫瘤):
  • 一、普羅仙安產品銷售:
    • 中國市場: 建立「准入+ 學術 + KOL」三位一體推廣體系，加速產品在呼吸介入領域的醫院覆蓋與臨床應用落地，並於2027年底前實現核心區域三甲醫院准入60家以上。
    • 擴大適應症: 以中國IIT研究為核心，推動肝癌與胸腔積液適應症拓展，結合既有臨床研究成果，逐步完成原藥證擴大適應症申請藥證，加速產品臨床應用布局。
  • 二、國際市場開發: 以東南亞與北非市場為優先布局方向，結合PIC/S GMP生產與中國藥證優勢，加速海外藥證申請與國際合作拓展，逐步推進全球市場布局。
  • 三、惡性胸腔積液: 以惡性胸腔積液為核心適應症，同步推進台灣、美國臨床試驗與中國IIT研究，並積極洽談國際藥廠授權合作，加速全球臨床與商業化布局。
• 未來2年內展望規劃 (寵物):
  • 四、思沛康:
    • 國內:
      • 1. 台灣市場即將銷售 (目前正籌備上市發表會)。
      • 2. 擴大犬科表淺和臟器腫瘤 (肝癌和腎臟癌) 適應症的臨床試驗。
      • 3. 啟動貓科探索性試驗。
      • 4. 犬科和馬科臨床論文發表。
    • 國外:
      • 1. 與中國寵物大藥廠合作，並啟動犬黑色素瘤臨床試驗。
      • 2. 美國執行犬黑色素瘤臨床試驗。
      • 3. 美國市場取得有條件審批產品上市。
• 未來願景:
  • 使IDA成為實體腫瘤的標準療法。
  • 協助台灣內視鏡器械廠共同開發最適合化學消融的內視鏡產品。
  • 使台灣成為各種腔道腫瘤治療的研發中心。
  • 結合人工智慧及機器人手臂形成新醫療模式。
  • 提升動物健康，守護每一位不會說話的家人。
  • 推廣「IDA:智慧到達腫瘤」造福世人。

Additional Data

• 重要臨床醫師:
  • 肺癌臨床專家:
    • 美國: Michael G. Simoff/ MD (Henry Ford Medical Center, 支氣管鏡及肺部介入科主任, 2013年美國肺癌治療指引主要撰寫人)。
    • 台灣: 郭順文 (台大醫院胸腔外科醫師, 專長胸腔手術、氣管支架置放等)。
    • 中國: 鍾南山 (廣州醫科大學, 中華醫學會23rd會長, 廣州呼吸疾病研究所所長)。
    • 馬來西亞: Dr. Jamalul Azizi (Serdang醫院肺病科主任, 第九屆APCB大會主席, 肺部介入治療醫學書籍主要作者)。
  • 肝癌臨床專家:
    • 林口長庚: 林錫銘 (胃腸肝膽科系教授級主治醫師, 台灣腫瘤消融醫學會理事長, 專長肝癌消融治療)。
    • 台大醫院: 梁嘉德 (內科部主治醫師, 專長肝腫瘤局部治療)。
    • 台中榮總: 李騰裕 (胃腸肝膽科主治醫師, 專長肝腫瘤射頻消融)。
    • 高雄榮總: 江佳陵 (放射線部主治醫師, 專長腹部介入治療、腫瘤燒灼)。
  • 頭頸癌臨床專家:
    • 台北馬偕: 呂宜興 (耳鼻喉頭頸部資深主治醫師, 台灣頭頸部腫瘤學會理事長)。
    • 長庚醫院: 黃祥富 (耳鼻喉部頭頸腫瘤外科主治醫師, 專長複雜性腮腺腫瘤手術、頭頸部腫瘤診斷與治療)。
    • 彰化基督教: 林進清 (放射腫瘤部部主任, 專長頭頸癌、口腔癌放射治療)。
    • 長庚醫院: 林偉哲 (神經放射診斷部副部主任, 專長甲狀腺、頭頸部消融)。

聯絡資訊: 共信醫藥科技控股股份有限公司 (Gongwin Biopharm Co., Ltd.) 台北市中山區建國北路一段80號3樓 網站: www.gongwinbiopharm.com 電話: +886 2 2503-5282 傳真: +886 2 2503-5281